Hemofilia
José Luiz Ra:210532498
Lívia Rosa Ra:1920530764
Cristiana Ra:2010535141
Paloma Souza Brandão, 2010533741
Rebeca Keila Lopes Barbosa Lima Santos RA 2010533610
Campos Paralela.
Hemofilia é uma doença que manifesta um atraso na coagulação do sangue, isto é, um processo de reação normal do sangue de se “endurecer” para evitar uma hemorragia, ou seja, evitar que haja um sangramento intenso em caso de um ferimento grave. Contudo, caso pessoas com hemofilia (hemofílicos) se machucarem, haverá complicações para estancar o sangramento, o que é muito perigoso, já que o sangue é essencial para a nossa vida e perdê-lo em elevadas quantidades pode resultar em morte.
Tipos de Hemofilia:
A Hemofilia é classificada em dois tipos: Hemofilia A e Hemofilia B. As pessoas com hemofilia do tipo A (mais comum), apresentam dificiências no fator de coagulação VIII (oito). Já as pessoas com o tipo B, apresentam deficiências no fator de coagulação IX (nove). Entretanto, o sangramento é igual nos dois tipos, mas a gravidade dos sangramentos vai depender da quantidade de fator presente no plasma sanguíneo (líquido que representa cerca de 55% do volume total do sangue). Causa: Hemofilia é uma mutação gênica, ou seja, ocorre uma alteração na sequência do DNA. O DNA é uma molécula presente no núcleo de nossas células que determina, portanto, todas as nossas características. No caso da hemofilia, a mutação está na parte do DNA responsável pela produção de uma proteína necessária à coagulação do sangue. De modo geral, quando ferimos alguma parte do nosso corpo e sangramos, proteínas entram em ação para estancar esse sangramento. Entretanto, hemofílicos não possuem ou pouco possuem essas proteínas, e por isso sangram mais do que o normal.
Sintomas:
Os Sintomas podem ser manchas roxas na pele; Inchaço e dor nas articulações; Sangramentos espontâneos, sem razão aparente, como na gengiva ou nariz; Hemorragias difíceis de parar após um simples corte ou cirurgia; Menstruação excessiva e prolongada.
Tratamento:
O tratamento para hemofilia é feito com a reposição intravenosa (pela veia) dos fatores de coagulação que estão deficientes na pessoa, isto é, o fator VIII para a hemofilia do tipo A e o fator IX para a hemofilia do tipo B. De modo geral, os fatores de coagulação são proteínas fundamentais do sangue que são ativadas quando ocorre o rompimento de algum vaso sanguíneo, que gera sangramento. Contudo, a reposição destes fatores, no caso o fator VIII e IX, faz com que o sangramento seja contido e ajuda as pessoas acometidas pela hemofilia a levarem uma vida normal e sem muitas limitações. Visto que a hemofilia não tem cura, o tratamento pode ser feito para evitar que o sangramento surja com frequência. Portanto, a reposição do fator de coagulação pode ser realizada de duas maneiras: Tratamento de prevenção (profilaxia): para impedir um possível sangramento, o tratamento consiste em repor periodicamente os fatores de coagulação, para que estes estejam com níveis adequados no organismo. Tratamento após sangramento (sob demanda): é feito quando há algum episódio de hemorragia, ou seja, sangramento intenso. Assim, o tratamento é feito com a aplicação do concentrado de fator de coagulação, permitindo que o sangramento seja contido rapidamente. Contudo, é crucial que as pessoas acometidas pela hemofilia tenham alguns cuidados para prevenir situações de risco. Sendo assim, praticar atividades físicas é essencial para fortalecer os músculos e articulações, porém, se faz necessário evitar atividades que promova impacto ou contato físico violento. Além disso, em caso de viagem, por exemplo, é importante ter a medicação sempre próxima, como também ter uma identificação da doença para casos de emergência. Apesar disso, faz-se necessário observar, principalmente nas crianças, o surgimento de novos sintomas e se diminuem com o tratamento
O impacto da Hemofilia na vida das pessoas:
As pessoas com hemofilia e seus familiares apresentam queixas psicológicas, devido a mudanças consideráveis na rotina como: • Mobilidades reduzidas; • Algumas têm dificuldades para começar um relacionamento sério; • Encontram desafios para ter um emprego; • Dificuldades para assumir a doença e fazer os tratamentos Mesmo não havendo cura para hemofilia, as pessoas que têm a doença podem viver bem se seguir as orientações de tratamento, sendo muito importante também o acompanhamento psicológico.
Dia Mundial da Hemofilia: 17 de março é o Dia Mundial da Hemofilia, que completa 30 anos neste ano de 2020.
Fontes:
https://agenciaaids.com.br/noticia/hemofilia-conheca-doenca-que-afeta-quase-exclusivamente-homens
hemofilia
https://wikiciencias.casadasciencias.org/wiki/index.php/Doen%C3%A7as_G%C3%A9nicas" https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/biologia/o-que-e-dna.htm
tipos de hemofilia
http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/infantil/hemofilia.htm
sintomas
https://www.tuasaude.com/sintomas-da-hemofilia/"
tratamento
https://www.tuasaude.com/tratamento-para-hemofilia/"
dia mundial
https://www.roche.com.br/pt/por-dentro-da-roche/Dia-Mundial-da-Hemofilia.html"
O impacto da Hemofilia na vida das pessoas "https://www.novonordisk.com.br/content/dam/brazil/affiliate/www-novonordisk-br/Documents/Hemofilia_HeroFactCards_2017_final.pdf"
José Luiz Ra:210532498
Lívia Rosa Ra:1920530764
Cristiana Ra:2010535141
Paloma Souza Brandão, 2010533741
Rebeca Keila Lopes Barbosa Lima Santos RA 2010533610
Campos Paralela.
Tipos de Hemofilia:
A Hemofilia é classificada em dois tipos: Hemofilia A e Hemofilia B. As pessoas com hemofilia do tipo A (mais comum), apresentam dificiências no fator de coagulação VIII (oito). Já as pessoas com o tipo B, apresentam deficiências no fator de coagulação IX (nove). Entretanto, o sangramento é igual nos dois tipos, mas a gravidade dos sangramentos vai depender da quantidade de fator presente no plasma sanguíneo (líquido que representa cerca de 55% do volume total do sangue). Causa: Hemofilia é uma mutação gênica, ou seja, ocorre uma alteração na sequência do DNA. O DNA é uma molécula presente no núcleo de nossas células que determina, portanto, todas as nossas características. No caso da hemofilia, a mutação está na parte do DNA responsável pela produção de uma proteína necessária à coagulação do sangue. De modo geral, quando ferimos alguma parte do nosso corpo e sangramos, proteínas entram em ação para estancar esse sangramento. Entretanto, hemofílicos não possuem ou pouco possuem essas proteínas, e por isso sangram mais do que o normal.
Sintomas:
Os Sintomas podem ser manchas roxas na pele; Inchaço e dor nas articulações; Sangramentos espontâneos, sem razão aparente, como na gengiva ou nariz; Hemorragias difíceis de parar após um simples corte ou cirurgia; Menstruação excessiva e prolongada.
Tratamento:
O tratamento para hemofilia é feito com a reposição intravenosa (pela veia) dos fatores de coagulação que estão deficientes na pessoa, isto é, o fator VIII para a hemofilia do tipo A e o fator IX para a hemofilia do tipo B. De modo geral, os fatores de coagulação são proteínas fundamentais do sangue que são ativadas quando ocorre o rompimento de algum vaso sanguíneo, que gera sangramento. Contudo, a reposição destes fatores, no caso o fator VIII e IX, faz com que o sangramento seja contido e ajuda as pessoas acometidas pela hemofilia a levarem uma vida normal e sem muitas limitações. Visto que a hemofilia não tem cura, o tratamento pode ser feito para evitar que o sangramento surja com frequência. Portanto, a reposição do fator de coagulação pode ser realizada de duas maneiras: Tratamento de prevenção (profilaxia): para impedir um possível sangramento, o tratamento consiste em repor periodicamente os fatores de coagulação, para que estes estejam com níveis adequados no organismo. Tratamento após sangramento (sob demanda): é feito quando há algum episódio de hemorragia, ou seja, sangramento intenso. Assim, o tratamento é feito com a aplicação do concentrado de fator de coagulação, permitindo que o sangramento seja contido rapidamente. Contudo, é crucial que as pessoas acometidas pela hemofilia tenham alguns cuidados para prevenir situações de risco. Sendo assim, praticar atividades físicas é essencial para fortalecer os músculos e articulações, porém, se faz necessário evitar atividades que promova impacto ou contato físico violento. Além disso, em caso de viagem, por exemplo, é importante ter a medicação sempre próxima, como também ter uma identificação da doença para casos de emergência. Apesar disso, faz-se necessário observar, principalmente nas crianças, o surgimento de novos sintomas e se diminuem com o tratamento
O impacto da Hemofilia na vida das pessoas:
As pessoas com hemofilia e seus familiares apresentam queixas psicológicas, devido a mudanças consideráveis na rotina como: • Mobilidades reduzidas; • Algumas têm dificuldades para começar um relacionamento sério; • Encontram desafios para ter um emprego; • Dificuldades para assumir a doença e fazer os tratamentos Mesmo não havendo cura para hemofilia, as pessoas que têm a doença podem viver bem se seguir as orientações de tratamento, sendo muito importante também o acompanhamento psicológico.
Vivendo com a hemofilia:
Dia Mundial da Hemofilia: 17 de março é o Dia Mundial da Hemofilia, que completa 30 anos neste ano de 2020.
Fontes:
https://agenciaaids.com.br/noticia/hemofilia-conheca-doenca-que-afeta-quase-exclusivamente-homens
hemofilia
https://wikiciencias.casadasciencias.org/wiki/index.php/Doen%C3%A7as_G%C3%A9nicas" https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/biologia/o-que-e-dna.htm
tipos de hemofilia
http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/infantil/hemofilia.htm
sintomas
https://www.tuasaude.com/sintomas-da-hemofilia/"
tratamento
https://www.tuasaude.com/tratamento-para-hemofilia/"
dia mundial
https://www.roche.com.br/pt/por-dentro-da-roche/Dia-Mundial-da-Hemofilia.html"
O impacto da Hemofilia na vida das pessoas "https://www.novonordisk.com.br/content/dam/brazil/affiliate/www-novonordisk-br/Documents/Hemofilia_HeroFactCards_2017_final.pdf"
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